Pendekatan vaksinasi tradisional secara praktis memberantas beberapa penyakit yang sangat menular di seluruh dunia. Meskipun berhasil, pendekatan konvensional ini tidak cukup dalam kemampuannya untuk menargetkan banyak patogen penting lainnya. Untuk mengatasi keterbatasan tersebut, beberapa pendekatan vaksinasi alternatif, seperti vaksin subunit, telah dikembangkan.

shutterstock 1730302936 - Apa itu Vaksin Subunit?
Kredit Gambar: Afrika Baru / Shutterstock.com

Vaksin ideal untuk melawan penyakit apa pun akan sangat imunogenik, mencegah terjadinya reaksi autoimun atau hipersensitivitas, mudah diberikan, dan memiliki persyaratan penyimpanan yang sederhana. Selain sifat-sifat ini, vaksin juga harus aman untuk administrasi manusia dan / atau hewan dan tidak boleh mengakibatkan status penyakit itu sendiri.

Selama beberapa dekade terakhir, berbagai jenis vaksin telah dikembangkan untuk secara aman menginduksi tanggapan kekebalan pada individu untuk melindungi terhadap infeksi oleh berbagai patogen yang berbeda.

Secara tradisional, vaksin terdiri dari seluruh patogen yang dapat menimbulkan respon imun yang kuat tanpa menyebabkan individu yang diimunisasi mengalami penyakit tersebut. Tiga jenis vaksin whole-pathogen termasuk vaksin live attenuated dan chimeric yang dilemahkan.

Sementara patogen dibunuh dengan bahan kimia, panas, atau radiasi sebelum dimasukkan ke dalam vaksin yang tidak aktif , vaksin yang dilemahkan hidup malah mengandung versi patogen target yang dilemahkan. Banyak vaksin patogen utuh didistribusikan secara luas ke seluruh dunia; namun, ada banyak patogen berbeda yang tidak dapat ditargetkan secara efektif melalui pendekatan vaksin ini.

Mendefinisikan vaksin subunit

Dibandingkan dengan pendekatan vaksin patogen utuh, vaksin subunit hanya akan mencakup komponen tertentu yang berasal dari bakteri, parasit, atau virus penyebab penyakit. Komponen ini, yang juga dikenal sebagai antigen , adalah protein yang sangat dimurnikan atau peptida sintetis yang dianggap jauh lebih aman daripada pendekatan vaksin patogen utuh.

Terlepas dari keunggulan ini, antigen yang terdiri dari vaksin subunit sangat kecil dan tidak memiliki pola molekuler terkait patogen (PAMP) yang diperlukan untuk pengenalan antigen oleh sistem kekebalan tubuh, sehingga mengurangi potensi imunogenisitas dari pendekatan vaksin ini.

Kelemahan tambahan dari subunit vaksin adalah karena potensi denaturasi antigen yang dapat terjadi, yang selanjutnya dapat menyebabkan protein berikatan dengan antibodi yang berbeda daripada antigen spesifik yang menargetkan patogen.

Apa ajuvan itu?

Karena antigen saja dalam subunit vaksin tidak cukup untuk menghasilkan imunogenisitas yang tinggi, bahan non-imunogenik yang dikenal sebagai ajuvan (bahan pembantu) biasanya dimasukkan ke dalam formulasi vaksin untuk meningkatkan respons imun dan meningkatkan kemanjuran vaksin.

Sejak tahun 1930-an, sejumlah kecil bahan pembantu yang mengandung aluminium, yang juga disebut sebagai tawas, telah disetujui untuk dimasukkan ke dalam vaksin subunit. Sebagai salah satu logam paling umum yang ditemukan di alam, makanan, dan persediaan air, bahan pembantu aluminium tidak mudah diserap oleh tubuh dan oleh karena itu dianggap aman bila digunakan dalam vaksin.

Seiring dengan kemajuan teknologi selama beberapa dekade terakhir, para peneliti telah mengidentifikasi banyak kandidat pembantu baru dan menjanjikan. Pada tahun 2009, misalnya, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menyetujui vaksin pertama melawan human papillomavirus (HPV) yang mengandung bahan pembantu baru yang dikenal sebagai AS04, yang merupakan kombinasi dari agonis TLR4 2-O-desacyl. -4′-monophosphoryl lipid A (MPL) dan garam aluminium.

Sejak saat itu, beberapa bahan pembantu alami juga telah dieksplorasi kemampuannya untuk meningkatkan imunogenisitas vaksin tanpa menyebabkan toksisitas atau reaktogenisitas. Dalam beberapa tahun terakhir, semakin banyak perhatian telah didedikasikan untuk memajukan penggunaan polimer alami dan sintetis seperti kitosan, alginat, asam hialuronat (HA), dan poli (asam laktat-ko-glikolat) (PLGA) sebagai bahan pembantu dalam vaksin subunit. .

Vaksin subunit yang disetujui

Vaksin subunit pertama yang disetujui untuk digunakan pada manusia di Amerika Serikat adalah vaksin hepatitis B, yang terdiri dari antigen permukaan virus hepatitis B (HBsAg) yang berasal dari virus hepatitis B. Meskipun vaksin subunit hepatitis B asli memperoleh HBsAg dari plasma individu yang terinfeksi, teknologi rekombinan modern memungkinkan vaksin ini dikembangkan tanpa memerlukan penggunaan sampel plasma manusia.

Kemajuan teknologi ini telah secara signifikan meningkatkan keamanan vaksin hepatitis B dengan menghilangkan potensi kontaminasi yang dapat terjadi ketika peneliti menangani plasma manusia. Vaksin yang menargetkan pertusis aseluler (aP) adalah jenis vaksin subunit lain yang terdiri dari toksin pertusis yang tidak aktif, serta satu atau lebih komponen lain dari mikroorganisme bakteri ini.

Arah masa depan

Vaksin subunit dikaitkan dengan profil keamanan yang sangat baik; namun, para peneliti yang tertarik untuk mengembangkan vaksin subunit baru sering menghadapi kesulitan dalam mengidentifikasi antigen atau protein yang sesuai yang menawarkan potensi imunogenik yang baik dan efisiensi perlindungan bagi inang.

Selain mengidentifikasi antigen efektif yang dapat dimasukkan ke dalam vaksin subunit masa depan, penting juga bagi para peneliti untuk mengembangkan bahan pembantu imunostimulan yang kuat yang dapat digunakan untuk meningkatkan potensi jenis vaksin ini.

Vaksin subunit dianggap sebagai kandidat yang menjanjikan untuk mengembangkan imunisasi melawan malaria, tetanus, sitomegalovirus manusia, infeksi Salmonella enterica serovar Enteritidis, dan bahkan virus coronavirus 2 (SARS-CoV-2).

Sumber:
ARTIKEL TERKAIT

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here