Home Kesehatan Kanker dan Genetika: Apa Hubungannya?

Kanker dan Genetika: Apa Hubungannya?

67
0

Gen mengendalikan cara sel bekerja, dan khususnya bagaimana mereka tumbuh dan membelah diri. Ketika terjadi kesalahan dengan satu atau lebih gen dalam sel, perubahan yang terjadi dapat menyebabkan kanker.

Perubahan seperti itu biasanya disebut sebagai kesalahan atau mutasi. Meskipun kanker terutama merupakan hasil dari pilihan hidup dan tidak terkait dengan gen gen keluarga, kanker juga dapat disebabkan oleh kesalahan atau mutasi ini.

Akibatnya, kanker dapat diwarisi dari orang tua dan kakek nenek dan diturunkan ke generasi mendatang.

Bagaimana perubahan genetik menyebabkan kanker?

[gambar sel kanker sel grafis]
Risiko lebih tinggi dari beberapa bentuk kanker dapat diwarisi dari orang tua dan kakek nenek.

Sel biasanya harus mengandung enam atau lebih kesalahan untuk menjadi kanker. Kesalahan semacam itu dapat menyebabkan sel berhenti berfungsi secara normal, menjadi kanker, dan tumbuh serta membelah secara tak terkendali.

Ini dapat terjadi ketika orang bertambah usia karena kesalahan acak saat sel membelah. Perubahan juga bisa terjadi akibat paparan zat yang bisa menyebabkan kanker yang disebut karsinogen. Ini termasuk asap rokok atau sinar matahari.

Meskipun berpotensi kanker, perubahan gen ini tidak mempengaruhi semua sel tubuh, tidak diwariskan, dan tidak dapat diteruskan kepada anak-anak.

Kanker adalah penyakit yang umum terjadi sehingga banyak keluarga memiliki beberapa anggota yang menderita kanker. Beberapa jenis kanker tampaknya berjalan di beberapa keluarga, tetapi hanya sebagian kecil dari semua kanker yang diturunkan.

Bagaimana risiko kanker diturunkan?

Gen yang salah yang meningkatkan risiko kanker dapat diturunkan dari orangtua ke anak. Gen semacam itu disebut gen kanker yang diturunkan.  Mereka terjadi ketika ada kesalahan atau kesalahan pada gen yang terkandung dalam sel telur atau sperma.

Gen yang meningkatkan risiko kanker dikenal sebagai gen kerentanan kanker. Pekerjaan normal mereka adalah memperbaiki kerusakan DNA yang secara alami terjadi ketika sel membelah, melindungi orang terhadap kanker.

Mewarisi salinan salah satu gen ini berarti tidak dapat memperbaiki DNA yang rusak dalam sel. Akibatnya, sel-sel dapat menjadi kanker.

Orang mewarisi gen dari kedua orang tua. Jika kesalahan gen terjadi pada setiap orangtua, seorang anak memiliki peluang 1 banding 2 untuk  mewarisinya. Sementara beberapa anak akan memiliki gen yang salah dan peningkatan risiko terkena kanker, yang lain tidak.

Apa bentuk kanker yang diturunkan?

Kanker yang disebabkan oleh gen rusak yang diturunkan jauh lebih jarang daripada kanker yang disebabkan oleh perubahan gen karena faktor penuaan atau faktor lainnya.

Sebagian besar kanker berkembang melalui kombinasi kebetulan dan lingkungan daripada mewarisi gen kanker tertentu. Namun, sekitar 5 hingga 10 persen dari semua kasus kanker terjadi pada orang yang telah mewarisi mutasi genetik yang meningkatkan risiko kanker.

Mutasi dan sindrom yang dapat meningkatkan risiko kanker meliputi:

  • Mutasi genetik BRCA1 dan BRCA2 – meningkatkan risiko kanker payudara, ovarium, dan prostat
  • Sindrom Cowden – peningkatan risiko kanker payudara, rahim, dan tiroid
  • Poliposis adenomatosa familial – meningkatkan risiko kanker kolorektal , dan jaringan lunak dan tumor otak
  • Li-Fraumeni syndrome – meningkatkan risiko pengembangan berbagai jenis kanker
  • Lynch syndrome – peningkatan risiko kanker kolorektal, beberapa kanker kulit , dan tumor otak
  • Neoplasia endokrin multipel – meningkatkan risiko kanker endokrin
  • Penyakit Von Hippel-Lindau – meningkatkan risiko kanker ginjal dan kanker lainnya

Tes genetik untuk kanker

Tes saat ini tersedia untuk kesalahan gen yang meningkatkan risiko kanker payudara, usus, ovarium, rahim, dan prostat. Tes juga tersedia untuk kesalahan gen langka yang dapat meningkatkan risiko kanker ginjal, kulit, dan tiroid, dan bahkan jenis kanker mata yang disebut retinoblastoma.

[Grafik DNA]
Tes tersedia untuk beberapa kesalahan gen langka yang mengarah pada jenis kanker tertentu.

Tes saat ini tidak tersedia untuk jenis gen kanker lainnya. Namun, penelitian selalu dilakukan, dengan tes yang dikembangkan untuk semakin banyak kesalahan gen.

Tes genetik prediktif mengacu pada jenis pengujian yang dilakukan pada gen yang meningkatkan risiko kanker. Mereka biasanya tidak memberikan jawaban yang tepat tentang penyakit bawaan. Tes hanya akan menunjukkan jika ada mutasi gen tertentu, bukan apakah ada kanker.

Hasil positif berarti ada peningkatan risiko terkena kanker tetapi tidak berarti kanker hadir atau akan berkembang. Misalnya, mutasi gen tertentu dapat ditemukan melalui pengujian, tetapi mungkin tidak jelas apakah ini meningkatkan risiko kanker.

Singkatnya, tes dapat menunjukkan apa yang mungkin terjadi, tetapi tidak dapat menunjukkan apa yang akan terjadi. Hasil negatif tidak berarti tidak ada risiko terkena kanker. Risiko dapat berubah dari waktu ke waktu karena alasan non-genetik, pilihan gaya hidup seperti itu atau sekadar bertambah tua.

Tes genetik mungkin cacat, dan hasil tes dapat diartikan salah. Meskipun ini tidak umum, laboratorium yang berbeda mungkin memiliki cara yang berbeda untuk menafsirkan perubahan karena pengujian genetik tidak diatur secara ketat.

Pembuat tes sering mengiklankan dan mempromosikan tes mereka ke dokter dan masyarakat. Dengan melakukan itu, mereka dapat membuat tes terdengar lebih membantu dan menentukan daripada yang sebenarnya. Ini bisa menyesatkan karena keputusan tentang pengujian dapat dibuat pada informasi yang tidak lengkap atau salah.

Namun, konselor genetika terkemuka harus dapat membantu orang tahu apa yang diharapkan dari hasil tes.

Siapa yang harus mendapatkan tes genetik?

[Dokter konsultasi pasien kanker]
Tes genetik mungkin cacat, dan hasilnya dapat diartikan salah.

Jika seseorang memiliki riwayat keluarga kanker yang kuat dan spesialis genetik berpikir mereka bisa mewarisi gen yang salah, mereka akan menawarkan orang itu tes genetik.

Menurut Cancer Research UK , skenario berikut memberi sinyal apa yang dianggap sebagai riwayat keluarga kanker yang kuat:

  • Jika lebih dari dua kerabat dekat di sisi keluarga yang sama menderita kanker
  • Kerabat memiliki kanker yang sama atau kanker yang berbeda yang dapat disebabkan oleh kesalahan gen yang sama
  • Kanker muncul ketika kerabat di bawah usia 50 tahun
  • Satu kerabat memiliki kesalahan gen yang ditemukan oleh tes genetik

Apa yang harus dilakukan jika ada pikiran mungkin memiliki risiko kanker bawaan turun-temurun

Orang-orang disarankan untuk berbicara dengan dokter keluarga mereka jika mereka berpikir bahwa mereka mungkin memiliki riwayat kanker keluarga yang kuat. Spesialis akan bertanya tentang keluarga mereka untuk menentukan berapa banyak anggota telah didiagnosis dengan kanker. Jika mereka berpikir bahwa seseorang memiliki peningkatan risiko, mereka akan merujuk mereka ke klinik genetika untuk pengujian.

Menurut American Cancer Society , cara paling efektif untuk mengurangi risiko kanker adalah hal-hal sederhana, seperti:

  • Makan makanan sehat seimbang
  • Tidak merokok
  • Berolahraga secara teratur
  • Menjaga berat badan yang sehat
  • Hindari paparan berlebihan sinar matahari tanpa pelindung

Sumber:

Print Friendly, PDF & Email

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here