Home Kesehatan SARS-CoV-2: Bagaimana Sistem Kekebalan Seseorang Mengalahkan Virus ?

SARS-CoV-2: Bagaimana Sistem Kekebalan Seseorang Mengalahkan Virus ?

169
0

Meskipun beberapa orang yang terinfeksi SARS-CoV-2 mengalami gejala serius, yang lain dapat pulih setelah periode waktu yang cukup singkat. Sebuah studi baru menunjukkan bagaimana sistem kekebalan tubuh seseorang yang sehat dapat melawan virus dalam beberapa hari.

dokter di koridor rumah sakit
Sebuah studi kasus baru menjelaskan bagaimana sistem kekebalan tubuh dari orang dewasa yang sehat mampu melawan SARS-CoV-2.

Dalam sebuah studi baru dalam jurnal Nature Medicine, para peneliti dari University of Melbourne di Peter Doherty Institute for Infection and Immunity di Australia telah menguraikan bagaimana sistem kekebalan manusia meningkatkan responsnya terhadap coronavirus baru.

Para ilmuwan dapat melakukan studi kasus menggunakan informasi tentang salah satu pasien rumah sakit pertama dengan infeksi SARS-CoV-2 di Australia. Ini adalah wanita berusia 47 tahun yang melakukan perjalanan ke Melbourne dari Wuhan, Cina.

Wanita ini mengalami gejala infeksi ringan sampai sedang ketika mereka mencari perawatan, tetapi mereka ditemukan sehat dalam segala aspek.

Itulah sebabnya para ilmuwan kemudian tertarik untuk mencari tahu bagaimana sistem kekebalan tubuh orang dewasa yang sehat dapat bereaksi terhadap infeksi virus baru.

“Kami menunjukkan bahwa meskipun COVID-19 disebabkan oleh virus baru, pada orang yang sehat, tanggapan kekebalan yang kuat di berbagai jenis sel dikaitkan dengan pemulihan klinis, mirip dengan apa yang kita lihat pada influenza,” kata rekan penulis penelitian. Prof. Katherine Kedzierska.

“Ini adalah langkah maju yang luar biasa dalam memahami apa yang mendorong pemulihan COVID-19. Orang-orang dapat menggunakan metode kami untuk memahami tanggapan kekebalan dalam kelompok COVID-19 yang lebih besar, dan juga memahami apa yang kurang pada mereka yang memiliki hasil fatal, ”tambahnya.

Masuknya sel-sel kekebalan utama

Wanita ini mencari perawatan khusus 4 hari setelah timbulnya gejala infeksi virus. Gejala-gejala ini termasuk lesu, sakit tenggorokan, batuk kering, nyeri dada pleuritik, napas pendek, dan demam.

Mereka dapat meninggalkan rumah sakit dan memasuki isolasi diri 11 hari setelah timbulnya gejala, dan mereka bebas gejala pada hari ke 13.

Dalam studi mereka, para peneliti menganalisis sampel darah yang dikumpulkan oleh para profesional kesehatan dari pasien pada empat kesempatan berbeda: pada hari ke 7, 8, 9, dan 20 setelah onset gejala.

“Kami melihat luasnya respon imun pada pasien ini menggunakan pengetahuan yang telah kami bangun selama bertahun-tahun dalam melihat respon imun pada pasien yang dirawat di rumah sakit dengan influenza,” jelas rekan penulis penelitian Dr. Oanh Nguyen.

Para peneliti menemukan bahwa selama hari 7-9 setelah onset gejala, ada peningkatan imunoglobulin – yang merupakan jenis antibodi yang paling umum – bergegas untuk melawan virus.

Peningkatan imunoglobulin ini bertahan hingga hari ke 20 setelah onset gejala, menurut analisis.

Pada hari ke 7–9 setelah onset gejala, sejumlah besar sel T pembantu khusus, sel T pembunuh, dan sel B – yang semuanya merupakan sel imun penting – juga aktif dalam sampel darah pasien.

Ini menunjukkan bahwa tubuh pasien telah menggunakan banyak “senjata” berbeda secara efektif melawan virus baru.

“Tiga hari setelah pasien dirawat, kami melihat populasi besar dari beberapa sel kekebalan, yang seringkali merupakan tanda pemulihan selama infeksi influenza musiman, jadi kami memperkirakan bahwa pasien akan pulih dalam 3 hari, itulah yang terjadi, ”Catat Dr. Nguyen.

Para peneliti juga mencatat bahwa timeline efisien investigasi mereka berutang banyak pada kenyataan bahwa orang yang mendaftar ke Sentinel Travellers and Research Preparedness for Emerging Infectious Disease ( SETREP-ID ). Ini adalah platform penelitian dari Peter Doherty Institute for Infection and Immunity.

Sebagian karena SETREP-ID, “[ketika COVID-19 muncul, kami sudah memiliki etika dan protokol sehingga kami dapat dengan cepat mulai melihat virus dan sistem kekebalan tubuh dengan sangat terperinci,” kata rekan penulis penelitian Dr. Irani Thevarajan.

“Sudah didirikan di sejumlah rumah sakit di Melbourne, kami sekarang berencana untuk meluncurkan SETREP-ID sebagai studi nasional,” tambahnya.

“Kami berharap sekarang memperluas pekerjaan kami secara nasional dan internasional untuk memahami mengapa beberapa orang meninggal karena COVID-19, dan membangun pengetahuan lebih lanjut untuk membantu tanggapan cepat COVID-19 dan virus yang muncul di masa depan.”

– Dr. Irani Thevarajan

a , Kronologi COVID-19, menunjukkan deteksi SARS-CoV-2 dalam dahak, aspirasi nasofaring dan feses tetapi tidak urine, swab dubur atau seluruh darah. SARS-CoV-2 dikuantifikasi oleh rRT-PCR; ambang batas siklus (Ct) ditampilkan. Nilai Ct yang lebih tinggi berarti viral load yang lebih rendah. Garis horizontal putus menunjukkan ambang batas deteksi (LOD) (Ct = 45). Buka lingkaran, tidak terdeteksi SARS-CoV-2. b , rontgen dada anteroposterior pada hari ke 5 dan 10 setelah onset gejala, menunjukkan perbaikan radiologis dari masuknya rumah sakit ke rumah sakit. c , pewarnaan antibodi Immunofluoresensi, diulang dua kali dalam rangkap dua, untuk deteksi IgG dan IgM yang terikat pada sel Vero yang terinfeksi SARS-CoV-2, dinilai dengan plasma (diencerkan 1:20) yang diperoleh pada hari ke 7-9 dan 20 setelah onset gejala. d -f , Frekuensi (set plot kiri) dari CD27 hi CD38 hi ASCs (terjaga keamanannya pada CD3 – CD19 + limfosit) dan mengaktifkan sel ICOS + PD-1 + T FH ( dipasangi CD4 + CXCR5 + limfosit) ( d ), CD38 teraktivasi + HLA-DR + CD8 + atau CD4 + sel T ( e ), dan CD14 + CD16 + monosit dan mengaktifkan sel HLA-DR + sel pembunuh alami (NK) (dibuat pada CD3 – CD14 – CD56+ sel) ( f ), terdeteksi oleh aliran sitometri darah yang dikumpulkan pada hari 7-9 dan 20 setelah onset gejala pada pasien dan pada donor sehat ( n = 5; median dengan rentang interkuartil); gating contoh di sebelah kanan. Histogram kanan bawah dan grafik garis, pewarnaan granzyme A (GZMA (A)), granzyme B (GZMB (B)), granzyme K (GZMK (K)), granzyme M (GZMM (M)) dan perforin (Prf) di sel induk CD8 + dan CD4 + T dan mengaktifkan sel CD38 + HLA-DR + CD8 + dan CD4 + . Sumber: Nature Medicine
Print Friendly, PDF & Email

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here